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旺報【記者廖慧娟╱綜合報導】
為吸引不同的族群，大陸各視頻網站陸續開發動漫、綜藝、演唱會直播等付費節目，愛奇藝自製的《坑王駕到》成為第一個、也是兩岸目前唯一全付費網綜，但戲劇和電影仍是吸引付費用戶的主要關鍵。
超級網劇《盜墓筆記》掀起付費觀劇熱潮，《蜀山戰紀》開啟「先網後台」模式，為「網台聯動」奠定基礎；流量破百億的《老九門》則加速網劇付費進程，翻轉電視台與影音平台的地位。
資料顯示，2016年大陸網路播放電影超過2500部，比2015年成長260%；付費網劇達239部，高於2015年的36部，增加560%。其中，播放量前10名的網劇，占全年網劇總播放量的53%，又以愛奇藝自製劇最夯，《老九門》、《最好的我們》及《余罪》1、2季的播放量計184億。
為提供優質、可掌控的內容，各影音平台先後成立自製部門，動輒投資上億元（人民幣，下同）製作網劇；截止2016年12月11日，網路平台的付費自製劇112部，有效帶動付費消費。
目前網路節目以廣告商品置入和網路廣告為主要收入來源，會費的利潤分配，為製作單位創造更多收入。截至2016年底，大陸影音平台播出電影數量逾6600部，其中，網路大電影有3100部，流量超過150億，分帳收入不斷刷新紀錄。以愛奇藝為例，2016年分帳過百萬元的有122部，逾500萬元也有23部，總金額為2015年3.5倍。
旺報【記者陳政錄╱台北報導】
相較於美、日、韓等地的細胞治療臨床試驗案審查期限為30天，台灣的試驗案卻要150天，還必須先通過至少4個月的送件前諮詢。宣捷生技總經理宣昶有建議，政府可依風險分級細胞產品，以建立更適當的審查標準
宣昶有1日表示，台灣幹細胞藥品依循的法規內容，雖然大致與美國FDA的方向相似，但審理此類新興生技藥物態度卻較國際保守。他指出，各國對細胞治療產品的規範，普遍傾向以風險劃分等級進行管理，大多設有專責單位負責相關業務，如美國FDA有生物製品評估與研究中心（CBER）、南韓KFDA設有Cell and Gene Therapy Division等，可就產品個別特性、製程和臨床層面進行審查。
宣昶有指出，反觀台灣並無風險分級制度，將細胞產品以相同標準看待，且在法規不明處，相較國際以科學思維考量之審查形式，台灣常從嚴處理，或引用不合宜的其他生物製劑法規要求比照辦理，有相當大的改善空間。
宣捷生技執行長林衛理就坦言，在細胞產品進行每一個階段的試驗時，為了重新確保品質，審查時每一批產品就會耗費新台幣260萬元和8個月的時間，過高的成本和冗長的歷程也令業者擔憂。
林衛理表示，也因此宣捷一直努力在完善產品的CMC（Manufacturing, and Control），和開發間質幹細胞鑑別專利技術EphA2，就是為了確保每一次試驗品質的完美。
因此，林衛理也希望政府能重視業者的努力。他指出，審查機關時常邀請學術專家，但有些學者並無實際產業經驗，卻常以不合實際的想法推翻業者的研究，使其重頭來過，這對製藥領域是一個很大的傷害。
林衛理強調，如果業者確實按照法規取得實際成果，審查就應合法通過，而非優先採納學者的主觀意見。因此，就算法規相對嚴格，但業界更在意的是，在依法通過審查後，政府也能確實「依法核准」。
宣昶有表示，幹細胞是醫學領域的里程碑，對產業升級和持續發展有重大意義，盼政府能設立健全、開放、有序的產業政策，以迎接幹細胞領域的醫學革命。
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